Kerendiu môžete jednoducho pridať k štandardnej liečbe1
1 ZAČIATOK
Začnite s dávkou 10 mg, ak je
- eGFR ≥ 25 až < 60 ml/min/1,73 m2
- hladina draslíka v sére ≤ 4,8 mmol/l
Začnite s dávkou 20 mg, ak je
- eGFR ≥60 ml/min/1,73 m2
- hladina draslíka v sére ≤ 4,8 mmol/l
2KONTROLA LABORATÓRNYCH VÝSLEDKOV
4 týždne po začatí liečby, opätovnom začatí liečby alebo zvýšení dávky, a potom : Skontrolujte hladiny draslíka v sére a eGFR
3TITRÁCIA
Hladina draslíka v sére (mmol/l)
Súčasná dávka Kerendie 1x denne
≤4.8
10mg Zvýšte dávku na 20 mg 1 x denne, ak hodnota neklesla o > 30 % v porovnaní s predchádzajúcim meraním
20mg Udržujte dávku
>4.8 to 5.5
Udržiavajte dávku 10 mg 1x denne
>5.5
Prerušte podávanie Kerendie.
Opätovne začnite podávať dávku 10 mg 1x denne, ak je hladina draslíka v sére ≤5,0 mmol/l.
Pacienti s eGFR ≥15 ml/min/1,73 m² môžu pokračovať v liečbe liekom Kerendia s dávkou upravenou na základe hladiny draslíka v sére1
- Pokračujte v pravidelnom monitorovaní hladiny draslíka v sére a eGFR a titrujte dávku Kerendie podľa charakteristík pacienta.
- Pacienti môžu počas liečby Kerendiou naďalej užívať bežne odporúčané lieky vrátane antidiabetickej a antihypertenzívnej liečby
Manažment hladiny draslíka v sére
- Pacienti v štúdii FIDELIO-DKD nemali v súvislosti s draslíkom žiadne dietetické obmedzenia2
- Lieky na zníženie hladiny draslíka v sére (ako polystyrénsulfonát sodný, polystyrénsulfonát vápenatý a lieky viažúce draslík) boli v štúdii FIDELIO-DKD povolené2
eGFR = odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie.
ReferencIe:
- EMA (Európska lieková agentúra), Súhrn charakteristických vlastností lieku Kerendia 02/2023. Return to content
- Bakris GL, et al; FIDELIO-DKD Investigators. N Engl J Med. 2020;383(23):2219-2229. Return to content
3/2023 PP-KER-SK-0086-1
